Зоэли таб по 2,5мг+1,5мг №84

Информация о товаре

Характеристики

Производитель

Дельфарм Лилль С.A.С./Органон (Ирландия) Лтд

Страна

Франция/Ирландия

Действующее вещество

Номегэстрол + Эстрадиол
Nomoegestrolum + Oestradiolum

Торговое название

Зоэли

Фармакологические группы

Контрацептивное средство комбинированное - Эстроген + Гестаген
Контрацептивное средство комбинированное, Эстрогены, гестагены; их гомологи и антогонисты в комбинациях, Эстрогены, гестагены; их гомологи и антогонисты, Гормоны и их антагонисты

Описание

Фармакологическое действие

Номегэстрола ацетат — это высокоселективный прогестаген, являющийся производным естественного стероидного гормона прогестерона. Номегэстрола ацетат имеет выраженное сродство к человеческому рецептору прогестерона, обладает антигонадотропной активностью, антиэстрогенной активностью, опосредованной рецепторами прогестерона, умеренной антиандрогенной активностью и не обладает эстрогенной, андрогенной, глюкокортикоидной и минералокортикоидной активностью. В состав препарата Зоэли входит 17b-эстрадиол — естественный эстроген, идентичный эндогенному человеческому 17b-эстрадиолу. В отличие от этинилэстрадиола, который входит в состав других КОК, Е2 не имеет этинильной группы в 17a-положении. При применении препарата Зоэли средние концентрации Е2 сопоставимы с таковыми в начальной фолликулярной фазе и поздней фазе жёлтого тела менструального цикла (см. ""Фармакокинетика""). Контрацептивный эффект препарата обусловлен комбинацией различных факторов, наиболее важными из которых являются подавление овуляции и изменение вязкости секрета шейки матки.

Показания к применению

Контрацепция.

Противопоказания

Не следует применять при наличии любого из перечисленных ниже состояний/заболеваний. Отсутствуют эпидемиологические данные о применении КОК, содержащих 17b-эстрадиол, однако противопоказания к применению препарата Зоэли соответствуют противопоказаниям к применению контрацептивов, содержащих этинилэстрадиол. В случае возникновения любого из этих состояний в период применения препарата Зоэли следует немедленно прекратить приём препарата: гиперчувствительность к любому действующему или вспомогательному веществам; тромбоз глубоких вен или тромбоэмболия лёгочной артерии, в т.ч. в анамнезе; артериальные тромбозы (инфаркт миокарда) или продромальные состояния (транзиторная ишемическая атака, стенокардия), в т.ч. в анамнезе; острые нарушения мозгового кровообращения, в т.ч. в анамнезе; мигрень с очаговыми неврологическими симптомами, в т.ч. в анамнезе; панкреатит с тяжёлой гипертриглицеридемией, в т.ч. в анамнезе; тяжёлые заболевания печени, в т.ч. в анамнезе, до нормализации показателей функции печени;опухоли печени (злокачественные или доброкачественные), в т.ч. в анамнезе; известные или предполагаемые гормонозависимые злокачественные опухоли (например опухоли половых органов или молочной железы); дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; кровотечения из влагалища неясной этиологии; постменопауза; установленная или предполагаемая беременность; период кормления грудью; см. инструкцию.

Штрих-коды